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BB BIOTECH AG: Con il suo vaccino anti COVID-19, Moderna si erge ad alfiere dell’innovazione dell’intero settore biotech
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Comunicato stampa del 16 dicembre 2020 Commento del mercato Con il suo vaccino anti COVID-19, Moderna si erge ad alfiere dell’innovazione dell’intero settore biotech
Sono trascorsi meno di undici mesi dall’ottenimento del sequenziamento del codice genetico del virus SARS-CoV-2 alla presentazione della domanda di omologazione per i primi due vaccini, dai quali ci si attende un contenimento su scala globale della pandemia da coronavirus. «La tecnologia mRNA utilizzata da Moderna rappresenta un esempio lampante di come le tecnologie innovative messe a punto nei laboratori delle aziende biotecnologiche possano contribuire al progresso medico», spiega il Dr. Daniel Koller, responsabile dell’Investment Team di BB Biotech. La tecnologia mRNA come procedura d’elezione per lo sviluppo dei futuri vaccini Il 17 dicembre si riunirà il Comitato consultivo dell’autorità sanitaria statunitense FDA; da 24 a 72 ore dopo la presa di posizione di tale organo verrà decretata la decisione definitiva sull’omologazione. Moderna commercializzerà il prodotto in totale autonomia. L’azienda ha realizzato una propria infrastruttura logistica attraverso la quale prenderà il via la distribuzione internazionale entro 24 ore dall’autorizzazione del vaccino. L’approvazione negli Stati Uniti è attesa già entro la fine dell’anno, mentre la decisione da parte delle autorità sanitarie dell’UE sarà assunta prevedibilmente nella seconda settimana di gennaio 2021. La produzione materiale del vaccino anti COVID-19 sarà affidata al gruppo svizzero Lonza. Fino a 20 milioni di dosi potranno essere fabbricate già entro la fine del 2020, mentre per il 2021 è prevista la produzione di un miliardo di dosi. Bancel è fermamente convinto che, non appena il primo prodotto verrà approvato, la tecnologia mRNA sia destinata ad affermarsi in futuro come metodo d’elezione per lo sviluppo di vaccini in virtù dei suoi numerosi vantaggi. Il CEO di Moderna ha indicato come fattore decisivo a riguardo la maggiore probabilità di successo clinico. Poiché l’mRNA umano presenta la stessa struttura chimica in tutte le molecole e i principi attivi basati su mRNA si differenziano soltanto per le informazioni genetiche codificate, è possibile sviluppare entro breve tempo un ampio ventaglio di preparati. Nel caso del virus SARS-CoV-2, Moderna ha impiegato soltanto pochi giorni per ricavare dal genoma del virus la sequenza per il vaccino. Un ulteriore punto a favore del meccanismo mRNA è il fatto che tutti i vaccini vengono confezionati negli stessi involucri molecolari, agevolando così la produzione di grandi volumi. Inoltre, rispetto al prodotto concorrente di Biontech/Pfizer, il vaccino di Moderna può essere conservato per sei mesi a una temperatura di -20 , fino a un massimo di 30 giorni a temperatura di frigorifero da 6 a 8 e per sei ore a temperatura ambiente. Grazie a investimenti in robotica, IT e processi di produzione, Moderna ha predisposto, secondo Bancel, le premesse ottimali per la scalabilità di tutti i prodotti clinici che l’azienda biotech lancerà in futuro sul mercato. La tabella di marcia originaria, che prevedeva la fine di questo iter entro il 2023, è stata abbreviata di tre anni grazie allo sviluppo del vaccino anti COVID-19 e al sostegno finanziario ricevuto per tale progetto. Attualmente Moderna dispone di 13 prodotti nella fase di sviluppo clinico, tra cui sei vaccini contro il cancro e sette contro varie malattie infettive. BB Biotech aveva effettuato un investimento iniziale nell’azienda già nel 2018, ovvero prima della sua quotazione in Borsa. Design molecolare su uno schermo Eliminare i difetti genetici in via definitiva con la tecnologia CRISPR BB Biotech detiene una partecipazione in CRISPR Therapeutics dal primo trimestre 2019. In collaborazione con Vertex Pharma, una posizione strategica all’interno del portafoglio di partecipazioni, l’azienda porta avanti due programmi clinici contro la beta talassemia e l’anemia falciforme. Si tratta di due patologie di natura genetica a carico del processo di ematopoiesi, con gravi decorsi delle malattie. Le cellule staminali geneticamente modificate e poi reimmesse nei pazienti hanno portato a una loro guarigione completa. Oltre a questi due programmi in collaborazione, CRISPR Therapeutics sviluppa autonomamente altri tre progetti cellulari nel campo dell’immunoncologia. Per ulteriori informazioni Luca Fumagalli, telefono +39 272 14 35 38, e-mail luca.fumagalli@bm.com Profilo aziendale Disclaimer
16.12.2020 I servizi di distribuzione di DGAP comprendono informazioni privilegiate, notizie finanza e comunicati stampa.Archivio media al http://www.dgap.de
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