LifeWatch AG
LifeWatch AG: FDA Clearance für kontinuierlichen Vital Signs Monitoring Service
EQS Group-Ad-hoc: LifeWatch AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung LifeWatch(TM) erhält die FDA Clearance für ihren kontinuierlichen Vital Signs Monitoring Service Zug/Schweiz, 9. Februar 2016 – LifeWatch AG (SIX Swiss Exchange: LIFE), ein führender Entwickler und Anbieter von ferngesteuerten diagnostischen “Digital Health” Dienstleistungen, gibt bekannt, dass das Unternehmen von der amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die FDA Clearance für sein Produkt zur kontinuierlichen Überwachung der Vitalparameter erhalten hat. Das kabellose, Patch-basierte System zur Überwachung der Vitalparameter macht das Messen derselben schneller, einfacher und bequemer, sowohl für die Patienten als auch das medizinische Fachpersonal. Es wird die Früherkennung von Veränderungen der Vitalparameter und somit schnellere Interventionen ermöglichen und damit die Pflegeeffizienz und Patientenzufriedenheit steigern. Der Vital Signs Patch ist einfach zu handhabender kabelloser Sensor, der vom Patienten im Brustbereich getragen wird. Er soll bei Erwachsenen im klinischen Umfeld für kontinuierliches, nicht-invasives Monitoring von EKG, Herz- und Atemfrequenz, Oberflächentemperatur, arterieller Sauerstoffsättigung und Körperposition angewendet werden. Der Patch wird in zwei Varianten (mit und ohne EKG) lieferbar sein und wird an ein leicht zu bedienendes drahtloses Support-System angeschlossen, das medizinische Informationen und Warnsignale ferngesteuert an das Fachpersonal übermittelt. Obwohl das System anfänglich in medizinischen Einrichtungen (Spitälern, Altersheimen, etc.) verwendet werden wird, wird erwartet, dass der grössere ambulante Markt folgen sollte, sobald die Technologie im klinischen Umfeld erprobt ist. Dr. Stephan Rietiker, CEO von LifeWatch, betont: “Diese Genehmigung stellt einen weiteren signifikanten technologischen Durchbruch für LifeWatch dar und stärkt damit unsere Position als innovativer Federführer im Bereich des digitalen Gesundheitswesens. Ich bin über das riesige Marktpotential für den einfach zu handhabenden Vital Signs Patch, sowohl im klinischen als auch im ambulanten Bereich weltweit, sehr begeistert. Weiter werden die Kostenvorteile es erlauben, die Überwachung der Vitalparameter auf eine viel breitere Patientenpopulation auszudehnen. Da die Bereitstellung von Dienstleistungen im klinischen Umfeld aber einen neuen Markt für LifeWatch darstellt, wird es sowohl Zeit als auch zusätzliche Ressourcen brauchen, um eine erfolgreiche Marktlancierung sicherzustellen.”
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Ende der Ad-hoc-Mitteilung +++++ Zusatzmaterial zur Meldung: Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=RONJCTHPYH Dokumenttitel: LifeWatch(TM) erhält die FDA Clearance für ihren kontinuier-lichen Vital Signs Monitoring Service 2016-02-09 Mitteilung übermittelt durch die EQS Schweiz AG. www.eqs.com – Medienarchiv unter http://switzerland.eqs.com/de/News Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. |
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