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26 April 2017
Kiadis Pharma gibt Einreichung des Antrags auf Marktzulassung von ATIR101TM bei Blutkrebs bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt
31 März 2017
Kiadis Pharma gibt den Jahresfinanzbericht für das zum 31. Dezember 2016 endende Geschäftsjahr bekannt
28 März 2017
Pädiatrieauschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur genehmigt Kiadis Pharmas pädiatrisches Prüfkonzept für ATIR101(TM)
20 März 2017
Kiadis Pharma ernennt Jan Feijen zum Chief Operations Officer
6 Februar 2017
Kiadis Pharma veröffentlicht Update zu klinischen und regulatorischen Fortschritten mit ATIR101(TM) und ATIR201(TM)
21 Dezember 2016
Kiadis Pharma gibt Update zur Studie (CR-AIR-008) mit zweiter Dosis ATIR101(TM)
15 Dezember 2016
Kiadis Pharma gibt Start der klinischen Phase-I/II-Studie mit ATIR201(TM) zur Behandlung von Thalassämie bekannt
8 Dezember 2016
Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma
6 Dezember 2016
Kiadis Pharma präsentiert positive 1-Jahres-Follow-up-Ergebnisse aus seiner pivotalen Phase-II-Studie mit ATIR101(TM)
26 August 2016
Kiadis Pharma gibt Finanzergebnisse für das zum 30. Juni 2016 endende erste Halbjahr bekannt
11 Juli 2016
Kiadis Pharma und die Leukämie- & Lymphom-Gesellschaft stärken Partnerschaft im Zusammenhang mit der Entwicklung von ATIR101(TM) bei ALL- und AML-Patienten
30 Juni 2016
Kiadis Pharma N.V.: Orphan-Drug-Status für ATIR101(TM) von Kiadis Pharma auf die Behandlung bei hämatopoetischer Stammzelltransplantation ausgeweitet
21 Juni 2016
Kiadis Pharma ernennt PCT als seinen Auftragshersteller in den USA
2 Juni 2016
Kiadis Pharma gibt Entscheidung zur Einreichung des Antrags auf Marktzulassung von ATIR101(TM) bei Blutkrebs bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt